Influences of arrangement and cementation of soil particles on structure of artificial structural soil
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摘要: 人工制备结构性土通常在土中添加发泡聚苯乙烯(EPS)和水泥等外加剂实现土颗粒预定排列方式与粒间胶结作用,从而形成土体的结构性。然而目前针对土颗粒排列与胶结作用对人造结构性土结构性影响的研究较少。为此研究了土颗粒排列和粒间胶结对土体初始结构性和结构性演变过程的影响规律及其作用机理。研究结果表明:土体初始结构性随着EPS掺量及其粒径增大而减小,随着水泥掺量增大而增大。这是因为EPS掺量和粒径越大,土体中孔隙数量越多,孔隙体积越大,减弱了土颗粒之间的胶结作用,从而降低土体的初始结构性;而水泥掺量越大,水化产物越多,土体的孔隙体积越小,胶结作用越显著,从而提高土体的初始结构性。在结构性演变过程中,初期应力较小时,土体的结构性随EPS掺量、粒径和水泥掺量的增大而增大,这主要与EPS颗粒吸能减能作用和水泥水化产物胶结作用的增强有关。研究成果不仅有助于增强对结构性土体中土颗粒排列和粒间胶结作用的认识,对人工制备结构性土工艺也有重要的技术指导意义。
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关键词:
- 人造结构性土 /
- 颗粒排列 /
- 粒间胶结 /
- 发泡聚苯乙烯(EPS) /
- 水泥
Abstract: In order to obtain the predetermined arrangement and cementation of soil particles, the additives such as expanded polystyrene (EPS) and cement are usually added into the soil for the preparation of artificial structural soil, which can form the artificial structure of soil. However, there are few studies on the influences of arrangement and cementation of soil particles on the structure of artificial structural soil. A series of tests are carried out to investigate the influence law and mechanism of arrangement and cementation of soil particles on the initial structure and structural evolution of soil. The results show that the initial structure of soil decreases with the increase of EPS content and particle size, and increases with the increase of cement content. It is because that larger EPS content and particle size cause more pores and larger pore volumes in the soil, which weakens the cementation between soil particles to reduce the initial structure of the soil. In contrary, larger cement content causes more hydration products, smaller pore volumes and stronger cementations, which improves the initial structure of soil. In the process of structural evolution, large EPS content, particle size and cement content increase the soil structure when the stress is small, which is mainly related to the enhancement of the energy absorption and reduction of EPS particles and cementation of cement hydration products. The research results help to enhance the understanding of arrangement and cementation of soil particles in structural soil and provide a significant technical guide for the preparation of artificial structural soil.-
Keywords:
- artificial structural soil /
- particle arrangement /
- cementation /
- expanded polystyrene /
- cement
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0. 引言
在气候变化及人类活动的影响下,非饱和土体内部的水分场和温度场会逐渐改变,劣化土体工程性质,进而诱发一系列工程地质问题,如不均匀沉降和路基稳定性问题等[1]。实际过程中,土体中的水分和热量迁移存在复杂的耦合作用。因此,研究近地表非饱和土的水热耦合特性和工程响应,对于防控土体水热场变化引起的各类岩土工程问题具有重要的现实意义[2]。
早期Philip等[3]于1957年首次引入水分相变过程,并建立相应的水热耦合计算模型。在此基础上,国内外学者围绕非饱和多孔介质中水热耦合理论、试验研究和数值计算做了大量工作[4-6]。需要指出的是,目前岩土工程界关于水热耦合设计体系都重视液态水的影响,在计算过程中关于重力项和水分相变等问题大多作简化处理[2]。如Sellers等[7]在水热耦合数值计算过程中,仅分别考虑了液态水流动对水分分布和热传导过程对温度分布影响,忽略了水汽运动对土体水热场的影响。陈佩佩等[8]基于光滑粒子流体动力学(SPH)方法计算了不同热扩散系数等热物理参数对热源条件下的非饱和土水热场分布特征的影响,忽略了水-汽相变和水汽运动的影响。
综上,在非饱和土水热耦合问题中忽略自重项等因素能简化计算,但在一定程度上会影响数值求解的准确性[2]。为系统研究如自重项等简化因子的影响,本文采用已有的水热耦合模型[3-5],充分考虑了热传导、相变、温度梯度、水分梯度和重力势耦合作用,采用FreeFem++有限元软件[9]自主编制了计算程序并求解。在此基础上,进一步考虑了表层蒸发、降雨入渗和干湿循环的不同工况,探讨了蒸发潜热项、自重项、水汽运动和渗透系数等因子在水热耦合问题简化计算中的合理性。
1. 非饱和土水热耦合理论模型
1.1 水分迁移方程
在非饱和土中,分子扩散引起的孔隙蒸汽质量通量可以用菲克定律来描述,蒸汽总通量可表示为[3]
qv=−Datmvαa∇ρv, (1) 式中,是梯度算子,qv为蒸汽通量密度,Datm为水蒸气在空气中的分子扩散率,v为质量流动因子,α为土体曲率因子,a为体积空气含量,ρv为水蒸气密度。
基于非饱和达西定律,液态水分通量密度表示为
qlρl=−K∇ϕ, (2) 式中,ql为液态水的通量密度,ρl为液体密度,K为非饱和土渗透系数,ϕ为总水势。总水势由基质势φ和重力势z组成,故式(2)可改写为
qlρl=−K(∂φ∂θ)∇θ−K(∂φ∂T)∇T−K∇z。 (3) 根据水分通量质量守恒,可得
∂θ∂t=∂θl∂t+∂θv∂t=−∇(qlρl)−∇(qvρl), (4) 式中,θl,θv分别为非饱和土液态水体积含水率和水蒸汽体积含水率,t为时间。
结合式(1),(3),(4),可得非饱和土水分运移的控制方程为
∂θ∂t=∇(Dθ∇θ)+∇(DT∇T)+∇(K∇z)。 (5) 式中,DT为温度诱致水分扩散系数,Dθ为等温水分扩散系数。
1.2 热量迁移方程
非饱和土中的热通量是由热传导、蒸汽运动引起的潜热、水蒸汽和液态水中的显热传递4部分组成。在Philip等[3]模型中,根据热量守恒,可表示为
C∂T∂t+L0ρl∂θv∂t=∇(λ∇T)−∇(L0qv), (6) 式中,C为土体比热容,λ为导热系数,L0为参考温度T0条件下水的蒸发潜热。
为更好的描述蒸汽流动,Thomas[5]在Philip等[3]水热耦合模型基础上引入相变系数ε来考虑气液相变:
di(ρlθl)de(ρlθl)=ε1−ε。 (7) 当ε=1时,意味着水分转移是以蒸汽的形式发生的;当ε=0时,则表明是仅以液态形式发生。
最后基于水蒸汽的质量与液体的质量相比是可以忽略不计的假设,可得热流控制微分方程:
C∂T∂t=∇⋅(λ+L0ερlDT)∇T+∇⋅(L0ερlDθ)∇θ+ L0ερl∂K∂z。 (8) 2. 分析讨论
为系统研究边坡水热耦合计算模型中蒸发潜热项、自重项、水汽运动和渗透系数等因子对非饱和土体水热响应的影响,本文选取非饱和细砂土,基于上述水热耦合模型对各影响因子展开分析讨论。土体的热物理参数具体如表 1所示[5],考虑区域为图 1中ABCD区域。
实际上,土体内部的渗透和导热特性与含水率密切相关,其内部的水热迁移还受地下水位、表层蒸发以及降雨入渗等外界条件的影响。为更贴合实际边坡工况,基于van Genuchten[10]渗透系数计算模型和Côté等[11]提出的导热系数计算模型,分别为
K=Ks⋅Se0.5[1−(1−Se1/m1)m1]2, (9) λ=(λsat−λdry)×λr+λdry, (10) 式中,Ks为饱和渗透系数,Ks=1.35×10-5 cm/s,Se为饱和度,系数m1=0.5,λsat为饱和状态导热系数,λsat=0.025 cal/cm/s/℃,λdry为干燥状态导热系数,λdry=5×10-4 cal/cm/s/℃,λr=3.55×Se1+(3.55−1)Se。
初始温度、初始体积含水率和边界条件具体如表 2所示。在截面P上选取3个点P1(h=20 cm)、P2(h=100 cm)和P3(h=180 cm)作为特征点来分析不同位置土体的水热特性。为研究如重力项等因素在水热耦合模型中的时间效应,如表 3所示,选取蒸发边界的蒸发速率为1×10-5 cm/s,降雨入渗边界的入渗速率为1×10-6 cm/s,干湿循环边界为上述蒸发和降雨入渗速率各一天依次交替,计算时间为60 d。
表 2 初始状态和边界条件Table 2. Initial states and boundary conditions初始状态 边界条件 AB,BC CD AD T0=10 ℃,
θ0=0.5-y/100蒸发/降雨入渗/干湿循环边界,
T=25 ℃,
隔热边界θ=0.5,
不透水隔热边界不透水隔热边界 表 3 模拟工况Table 3. Simulated conditions模拟工况 边界水分通量/(cm·s-1) 持续时常 蒸发 -1×10-5 60 d 降雨 1×10-6 60 d 干湿循环 -1×10-5 / 1×10-6 各1 d依次交替,合计60 d 2.1 蒸发潜热项对水热耦合过程的影响
为分析水分蒸发引起的潜热变化对土体水热场的影响,在上述蒸发、降雨和干湿循环条件下,分别对考虑蒸发潜热项(L0=540 cal/g)和不考虑蒸发潜热项(L0=0)两种情况下的水热场分布进行数值计算,计算结果如图 2,3所示。对比图 2可以看出,在3种边界条件下,考虑蒸发潜热项与否会显著影响特征点温度随时间的变化特征及温度稳定值,由于水分蒸发吸收热量会使得考虑蒸发潜热时的计算值滞后于不考虑蒸发潜热时的温度场变化,其影响程度与边界条件有关,表现为降雨入渗 < 干湿循环 < 蒸发,这是由于水分入渗会加速热量扩散,该作用显著强于蒸发潜热的影响,使得稳定时的温度逐渐上升。
从图 3可以看出,在上述边界作用下,各特征点的含水率向稳定值缓慢变化。在本文的干湿循环条件下,仅P3处体积含水率随时间呈波动变化。蒸发潜热项考虑与否对各特征点在不同时间上的含水率值及其变化特征并无显著区别,但在蒸发条件下其影响随高度和时间增加而稍有增强(在P3处最大变化仅为3.2%)。说明蒸发潜热项对土体温度变化的影响极大,但对于含水率的影响几乎可以忽略不计。
2.2 自重项对水热耦合过程的影响
为验证自重在水热耦合问题中的重要性,对于上述3种边界条件下的土体温度场和水分场在考虑及不考虑重力项两种情况下的分布进行了数值计算,计算结果分别如图 4,5所示。由图 4可知,自重项对温度场的影响随着高度的增加而减小,但仅表现在稳定前的时间段,如在蒸发条件下该阶段随高度增加时温度值的最大增幅依次为15.7%,2.5%和0.8%,这是由于水分场急剧变化导致的热量扩散,但并不会显著影响稳定时的温度场分布特征,各特征点稳定温度变化幅度最大仅为1.8%。从图 5可以看出,考虑自重项与否对于各特征点含水率变化及其稳定含水率存在显著区别,如在蒸发条件下其稳定含水率随高度增加依次为0.46,0.35,0.26,较小于不考虑自重项时的0.48,0.38,0.30。这是由于土体内部的水分迁移主要由自重、温度梯度和含水率梯度引起,当不考虑自重时,水分在温度和含水率梯度的共同作用下由底部高含水率处向上层低含水率处迁移。而自重则是引起水分向下迁移的动力,阻碍底部水分向上迁移,因此,在表层蒸发条件下,考虑自重时的稳定含水率更低。
2.3 相变系数对水热耦合过程的影响
为研究水分蒸发相变系数(蒸汽流动)对非饱和土温度场及水分场的影响,设定相变系数ε分别为0(不考虑蒸汽流动),0.1,0.2,0.3,0.35,分别讨论了上述边界条件下各特征点的温度场及水分场的变化趋势,结果分别如图 6,7所示。由图 6可知,在不同相变系数条件下各特征点的温度变化趋势均呈先增加后逐渐稳定变化,在蒸发和干湿循环条件下,随着相变系数的增加,各特征点的稳定温度值逐渐降低,并且随着高度的增加,对温度的影响逐渐减弱,如在蒸发条件下P1处,稳定温度值随设定相变系数的增加依次为25.0,21.1,17.2,13.3,11.4 ℃。但在降雨条件下,相变系数仅会影响前期温度变化,对稳定阶段的影响较小,最终的稳定值也不呈梯度分布。图 7为3种边界条件下各特征点含水率随时间变化的对比。
可见,相变系数的取值对土体体积含水率的影响并不显著,仅稳定含水率存在微小差异。该差异在蒸发条件下更为显著,尽管如此,相较于ε=0时,蒸发条件下不同相变系数的稳定含水率最大减幅在P3处仅有3.7%。说明相变系数取值对土体温度变化的影响极大,但对于含水率的影响几乎可以忽略不计,即对于非饱和土水热耦合问题时,相变系数取值是否合理会显著影响土体温度的计算值。
2.4 渗透系数对水热耦合过程的影响
渗透系数是土体渗透性表征指标,反映了水在土体孔隙中渗透流动的性能。为研究非饱和土体渗透系数取值对其温度场及水分场演化的影响,将渗透系数分别设定为常数1×10-5 cm/s,m1=0.4,m1=0.5和m1=0.6,渗透系数与体积含水率的关系曲线如图 4所示。计算了土体温度场和水分场的演化特征,结果分别如图 8,9所示。由图 8可知,不同渗透系数条件下各特征点的温度变化趋势均呈先增加后逐渐稳定变化,m1的取值对土体温度的影响随着高度的增加而逐渐减弱,如在蒸发条件下,相较于m1=0.4,m1=0.5时随高度增加最大增幅依次为5.0%,0.6%和0.3%,m1=0.6时随高度增加最大增幅依次为10.4%,1.1%和0.7%,但对其稳定温度值的影响较小。图 9为不同渗透系数时特征点含水率随时间变化的对比。可见,m1的取值并不会显著影响各特征点含水率的整体变化趋势,但对表层土体含水率时空演化过程的影响更为显著,并且特征点的稳定含水率随着m1的取值而变化,如蒸发条件下P3处,m1=0.5和m1=0.6相较于m1=0.4的稳定含水率的减幅分别为4.1%,8.5%。随着m1取值的增大,渗透系数增大,土体内部水分下渗加强而减弱底部向上的水分补给,土体的稳定含水率逐渐减小,并且在土体表层变化更为显著。此外,在上述3种边界条件下,当渗透系数为常数时,土体的水热场变化特征会显著区别于基于van Genuchten模型拟合的渗透系数。
3. 结论
(1)在蒸发、降雨入渗和干湿循环边界条件下,蒸发潜热项考虑与否和相变系数取值大小会显著影响土体内部温度场的分布特征,其影响程度随高度增加而逐渐减弱,但对水分迁移的影响并不显著。
(2)土体内部的水分迁移主要由温度梯度和水压梯度引起,其中,自重是引起水分向下迁移的动力,渗透系数增大也会加强土体内部水分下渗作用,二者均会在一定程度上阻碍底部水分向上部的迁移过程。因此,考虑自重和渗透系数较大时两种情况下的土体水分向下迁移更快,影响地下水对上层土体的补给和降雨入渗过程。自重项考虑与否与渗透系数选取还会在一定程度上影响温度场的变化,但仅表现在温度稳定前的时间段。
(3)自重等因子对非饱和土水热场的影响与边界条件有关,水分迁移会引起热量扩散,温度变化又会进一步影响水分场的分布。稳定时的温度梯度随着边界水分补给而逐渐减小,即降雨入渗边界条件下稳定时的温度梯度 < 干湿循环边界 < 蒸发边界。
(4)采用van Genuchten模型拟合的渗透系数更符合实际非饱和土的渗透特性,其水热场变化特征显著区别于常渗透系数情况。
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表 1 试验方案
Table 1 Test plans
试验编号 EPS掺量Ae/% EPS粒径Se/mm 水泥掺量Ac/% 备注 A 1.0 0.3~0.5 5 参考组 B 1.5 0.3~0.5 5 EPS掺量的影响 C 2.0 0.3~0.5 5 D 1.0 1~3 5 EPS粒径的影响 E 1.0 3~5 5 F 1.0 0.3~0.5 2 水泥掺量的影响 G 1.0 0.3~0.5 10 表 2 原料土和EPS基本特性
Table 2 Physical properties of uncemented soil and EPS
材料 液限/% 塑限/% 塑性指数/% 干密度/(g·cm-3) 天然含水率/% 无侧限抗压强度/kPa 原料土 39.15 21.75 17.4 1.82 34.95 123.3 EPS — — — 0.02~0.04 — 30~200 -
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